Vendredi 12 mai 2023 - Soutenance de Thèse - Jean-Philippe Mauxion

Jean-Philippe Mauxion

Equipe FDFE

Vendredi 12 mai 2023 - 14h00 - Amphithéâtre Colette et Josy Bové - Campus INRAE Villenave d'Ornon

Résumé :
La croissance du péricarpe du fruit de la tomate peut être décrite comme une succession d'événements cellulaires qui se chevauchent et sont interconnectés, avec des débuts, des rythmes et des durées différents en fonction des couches cellulaires : divisions cellulaires anticlinales, périclinales et obliques, et expansion cellulaire isotrope et anisotrope. En outre, pendant l'expansion cellulaire, un cycle cellulaire modifié, l'endocycle, au cours duquel la synthèse de l'ADN se produit indépendamment de la mitose et conduit à une augmentation de la teneur en ADN des cellules, a lieu. La taille finale du fruit ne peut donc être atteinte que par un contrôle et une coordination spatiaux et temporels stricts de ces événements.
Dans ce contexte, l'objectif de mon doctorat était d'accroître les connaissances sur la régulation de la division cellulaire et de l'endoréduplication au cours du développement du fruit de la tomate. Pour ce faire, j'ai utilisé deux approches : la génétique inverse et la génétique directe. La première approche était basée sur des travaux antérieurs réalisés sur Arabidospis et dans l'équipe sur des régulateurs connus du cycle cellulaire et de l'endocycle : les protéines CCS52. J'ai produit et phénotypé des lignées KO de tomate par édition de gènes pour les trois gènes CCS52 de la tomate. Outre la conservation partielle de la fonction de ces gènes entre les deux espèces, j'ai montré que SlCCS52B était impliqué dans le contrôle de la forme des organes par la régulation de l'orientation de la division cellulaire. Outre la fonction majeure décrite pour SlCCS52A dans la régulation de l'endoréduplication, j'ai observé que les mutants de tomate semblent montrer une reprise de la division cellulaire avec la formation de noyaux anormaux qui doivent être étudiés plus en détail. SlCCS52A-L semble être impliqué dans l'organisation du méristème. La seconde approche visait à identifier de nouveaux régulateurs de l'endoréduplication par génétique directe. Pour ce faire, j'ai utilisé une collection de mutants EMS  chez MicroTom disponible au laboratoire et j'ai sélectionné des familles présentant une altération de la ploïdie et du développement du péricarpe. J'ai recherché à identifier la mutation causale par l'approche de l'analyse «Bulk-ségrégant ». Malgré l'identification de plusieurs loci candidats, la (les) mutation(s) causale(s) reste(nt) à confirmer.
 
Composition du jury :

• Pr. Esther van der Knaap - Institute of Plant Breeding, Genetics & Genomics, university of Georgia, US, rapportrice.
• Pr. Lieven De Veylder -  VIB-UGent Center for Plant Systems Biology, Ghent, Belgium, rapporteur.
• Dr. David Bouchez - Institut Jean-Pierre Bourgin, INRAE, Versailles, France.
• Pr. Valérie Schurdi-Levraud -  UMR Biologie du Fruit et Pathologie, INRAE -Université de Bordeaux, Bordeaux, France.
• Nathalie Gonzalez -  UMR Biologie du Fruit et Pathologie, INRAE, Bordeaux, France, directrice de thèse.